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父母近亲结婚致少年早衰 近亲结婚导致的那些可怕疾病(图)

[日期:2014-08-15]   来源:21cn  作者:   阅读:469[字体: ]

  无脑儿、全色盲、黑蒙性痴呆、先天性鱼鳞病;这些看似八竿子打不着的疾病之间,有何关系?导致这些可怕疾病发生的一个共同原因就是—父母近亲结婚。

  根据遗传学上的说法,近亲结婚的夫妇,他们从共同的祖先那里获得较多相同基因,这给那些有害基因创造了相遇的机会,容易生出“质量低劣”的孩子。

  花季少女长出男性生殖器官

  24岁的患者晓琴(化名)出生在江苏农村,13岁那年第一次来了月经,妈妈告诉她“这是长大成人了”,以后每个月“大姨妈”都会定期来跟她“见面”。

  但是,之后的整整四年里,晓琴的“大姨妈”就像失踪了一样,一次都没来。父母这才想到送孩子上医院,医生检查发现,晓琴除了“大姨妈”没来,乳房也没有发育,更麻烦的是,声音开始嘶哑、喉结凸起,而且在她原有女性生殖器官上居然还长出类似男性的生殖器官。

  这是“雌雄同体”的节奏吗?

  当地医院采集了她的相关样本送至上海检测,最终确诊她是“先天性肾上腺皮质增生症”,这种毛病会让她身体分泌大量雄激素,出现“女性假两性畸形”症状。发生这种罕见病的原因,要么是父母近亲结婚,要么是基因突变。晓琴的父母正好是近亲结婚,原因得以揭开。

  相关案例:14岁少年患早衰拥110岁身体 父母近亲结婚

父母近亲结婚致少年早衰 近亲结婚导致的那些可怕疾病

印度14岁少年阿里·侯赛因患上罕见的早衰症

  据外电报道,照片中这个头发稀疏、面容苍老的男子生活在印度最穷的邦比哈尔邦。不过若告诉你,其实这个“老人”是个才14岁大的孩子,你敢信吗?这个男孩名叫阿里·胡赛因·可汗,他患有罕见的“早年衰老症”,所以看上去如七八十岁的老人一般。

  目前全世界只有大约80人患这种病,而阿里家就占了6个,这6人都是阿里和他的兄弟姐妹。由于父母是近亲结婚,他们才遭了这样的罪。目前阿里其他患病的兄弟姐妹已经过世,他也被医生推断可能快走到生命的终点了。

  据报道,纳比夫妻俩最早知道“早衰症”这种病是在1995年,当时夫妻俩带着几个患病的孩子去新德里的大医院求医,这才知道孩子们患的是这样一种怪病。医生告诉他们,这种病与基因变异有关,他们夫妻俩的近亲结合才导致孩子们得了这种无药可救的病。通常,患病的孩子平均寿命只有14岁。

  父母近亲结婚女子患罕见遗传病 切除15斤脾脏

  来自四川的刘小姐在六七年前就发现自己的脾脏肿大,近一年来脾脏更是迅速增长,已经长到了盆腔里面。最近,刘小姐在医院检查发现,原来自己是得了罕见的戈谢氏病,需要立即切除脾脏。日前,刘小姐在市博爱医院成功地切除了脾脏,令人惊奇的是,手术切除的脾脏重达15斤。

  罕见遗传病 发病率50万分之一

  据医生鞠文东介绍,戈谢氏病是一种罕见的遗传病,遗传基因是一种隐性遗传基因,患者的症状一般是脾脏肿大,血象下降,在骨骼中还可以发现戈谢细胞。“患者来到医院的时候脾脏已经严重肿大了,像怀孕七八个月的样子,而且红细胞、白细胞和血小板的数量都严重低于常人,我们在她的骨骼里检查到了戈谢细胞,才知道她是得了这种罕见病。”鞠文东说。

  鞠文东说,戈谢氏病是一种遗传病,因为刘小姐的父母是近亲结婚,因此得这种病的概率就会很高,目前刘小姐的孩子还没有检查过是否也有这种病。

  21岁女孩患罕见代谢病身材如7岁孩童 疑父母近亲结婚所致

  21岁的枞阳女孩李王琴永远定格在7岁那年的模样,126厘米,20公斤,声音尖细如孩童。

  不仅如此,她还患有严重的代谢疾病,血脂、血糖高得惊人,肝功能异常,糖尿病,严重营养不良。更可怕的是,病因迄今未明,只能怀疑是她的父母近亲结婚所致。

  这种罕见疾病的确诊需要基因检测,然而巨额的费用却让这家人望而却步。

  父母近亲结婚少女患先天性恒牙缺失 牙齿粉碎

  21岁的小雪(化名)打小牙齿就比同龄人小,而且发黄,12岁开始,牙齿一颗颗发黄、发黑,然后就一颗颗慢慢碎成粉末了。目前小雪的口腔内只剩下4颗牙齿。近日,她来到广州海峡口腔中心医院求医。医生周显峰告诉记者,小雪的病情属于先天性恒牙缺失,系近亲结姻所致。

父母近亲结婚致少年早衰 近亲结婚导致的那些可怕疾病

小雪目前只剩的四颗牙也已几近坏死

  巴基斯坦六腿婴儿成功截肢 父母为近亲结婚

  据英国《每日邮报》4月19日报道,巴基斯坦卡拉奇国家儿童健康研究所的医生当天宣称,日前该市出生的六腿男婴已经顺利完成手术,腹部长出的多余四肢已被切除。

父母近亲结婚致少年早衰 近亲结婚导致的那些可怕疾病

  医生在为六腿男婴进行核磁共振、验血、CT扫描等检查。

父母近亲结婚致少年早衰 近亲结婚导致的那些可怕疾病

  巴基斯坦出生的罕见六腿男婴。

  据悉,这名一周前出生的男婴腹部多长出的四肢属于另一个还未成熟的胎儿,这种情况在医学上被称为“寄生双胞胎”。卡拉奇国家儿童健康研究所所长贾马尔·拉扎在接受采访时指出,这是一种遗传疾病,出现几率是百万分之一。

  在进行手术之前,由5名医生组成的治疗组对这名男婴进行了核磁共振、验血、CT扫描等多项检查,查明在这些“腿”中,哪些属于这名男婴,哪些属于另一个双胞胎。

  此次手术过程长达8小时,并分阶段进行。当地卫生厅表示,如果需要的话,他们将为这名新生儿提供必要的术后检查,以确保他以后能够正常生活。

  这名男婴的父亲、X光放射技师伊姆兰·谢赫对自己儿子受到的治疗表示感谢。他说:“我们家境并不富裕。我感谢政府和医生帮助我们的孩子成功进行了手术。”

  谢赫和妻子是表(堂)兄妹关系,属于近亲结婚。谢赫的妻子在剖腹产下这名男婴后,身体状况良好。


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