主题：中心体是蛋白质，它是怎么复制的？减数分裂复制几次？

      新生中心粒的装配由 4 个阶段组成:

( 1) 中心粒分离( Disengagement ) ;

( 2) 中心管( Centraltubes) 的形成;

( 3) 中心管延长;

( 4) 微管组装［5］

      中心粒的组装是从中心管的形成开始的， 中心管不断延长， 微管单体开始组装到中心管上， 形成一个中心粒 ，

中心体分裂， 子代中心体分离。 通过 RNA 干涉， 提出了中心体复制的一个路径，在该路径中 SPD- 2 ZYG- 1 和 SAS 蛋白是依次发挥作用的［5］

      中心体的复制为半保留复制  中心粒分离是中心体复制开始的征兆， 中心粒的分离出现在有丝分裂晚期或者 G1 早期   中心粒的分离并不需要依赖 Cdk2 或者 cyclin E 的活性， 但是需要后期促成熟复合物( anaphase- promoting complex) 和分离酶的参与， 分离酶是姐妹染色单体在有丝分裂中分离时所涉及的一种蛋白酶  

      而细胞分裂间期， 新生中心粒的生长需要 Cdk2 或者 cyclin E，以及已经分离的亲本中心粒 这表明， 细胞周期中中心粒的复制是被中心粒的结合状态所阻止的 每个细胞周期中中心粒只复制一次  是由于细胞分裂后期， S 期生成的新生中心粒与亲本中心粒的暂时分离控制的 这个分离过程和姊妹染色质分离一样， 需要分离酶的参与， 这样就阻止了未成熟的中心粒在后期结束前分离， 防止多极纺锤体的形成［6］

2     卵子发生时中心体的不对称遗传

在卵子发生时， 中心体的遗传也具有不对称性 Tamura 等的研究表明， 抑制海星极体的排出并且人工激活卵细胞， 有一半中心粒在减数分裂完成后仍然存在， 并且有复制能力， 在有丝分裂时作为有丝分裂极; 而另一半则在减数分裂完成后丢失［9， 10］， 这说明中心粒的复制性能和稳定性是不对称遗传的 卵子继承的中心体在减数分裂完成后就丢失了卵子受精后母源中心体的选择性丢失主要有以下3 个方面的假设: ( 1) 中心体本身的内部机制; ( 2) 卵母细胞的细胞质条件; ( 3) 精子中心体的影响［11］

基于以上实验结果， Uetake 等提出了中心体不对称遗传的模型:

在细胞周期开始时的 G1 期，细胞含有一对中心粒， 其中一个是亲本中心粒， 一个是子代中心粒， 在 G1 /S 期转变时， 子代中心粒变成一个亲本中心粒， 这 2 个亲本中心粒都能产生前中心粒， 在 G2 期晚期前中心粒延长变成一个长度完整的中心粒 但是在 S 期和 G2 期， 这2亲本中心粒的性质是不同的: 老的亲本中心粒仍然是一个成熟的中心粒， 有 PCM 随体( satel-lites) 和附属物( appendage) ， 并有凝集微管的能力， 而且能把自己附着在质膜上 而年轻的亲本中心粒是一个不成熟的中心粒， 它在 M 期才变为成熟的亲本中心粒［10， 11］