主题：细胞内DNA复制的引物和PCR扩增所用的引物不同

在细胞内，DNA复制的引物是RNA，因为存在引物酶催化其合成，新链合成后又有DNA聚合酶I对其进行5’端外切和填补，最后由DNA连接酶缝合相邻冈崎片段。

PCR技术使用的引物则是DNA片段，不使用RNA作引物的原因是：
1.RNA很不稳定，高温下易分解
2.若用RNA，每轮复制后还要对RNA进行切除和空位填补，会涉及相关的很多种酶，这对于体外反应体系来说，很难保证其高效性和稳定性。而事实上PCR技术只使用了一种酶，耐热型DNA聚合酶III（一般使用耐高温的Taq DNA聚合酶），它只具有延长新链的作用，并不具有5’端外切功能。